橡膠的混煉工藝
A、配合劑結團主要原因有:生膠塑煉不充分;輥距過大;裝膠容量過大;輥溫過高;粉狀配合劑中含有粗粒子或者結團;
B、比重過大或者過小或者不均勻原因:配合劑稱量不準,錯配,漏配、混煉中錯加、漏加。
C、噴霜主要是由于某些配合劑用量過大、超過其常溫下在橡膠中的溶解度造成的。當白色填充過多時也會有白色物質噴出,這時則稱為噴粉。
D、硬度過高、過低、不均勻,原因硫化劑、促進劑、軟化劑、補強劑、生膠等稱量不準,錯加、漏加、造成的,混煉不均造成硬度不均。
焦燒:膠料的早期硫化現象。原因:助劑配合不當;煉膠操作不當;冷卻停放不當;氣候影響等。
(1)混煉膠的主要質量問題及其原因:
A.分散不良的原因
(a)混煉過程中的原因
[1]混煉時間不夠;
[2]排膠溫度太低或太高;
[3]同時增加酸性配合劑和堿性配合劑(如將硬脂酸和防焦劑ESEN與氧化鋅和氧化鎂一起加入);
[4]塑煉不充分;
[5]配合劑增加的順序不恰當;
[6]混煉周期中填充劑加得太遲;
[7]同時加入小粒徑炭黑和樹脂或粘性油;
[8]金屬氧化物分散時間不夠;
[9]在們料己經開始撕裂或碎裂后加入液態增塑劑;
[10]膠料批量太大或太小。
(b)工藝操作上的原因
[1]沒有遵循所制訂的混煉程序;
[2]油性材料和干性材料的聚集體粘在上頂栓和進料斗邊上;
[3]轉子速度不恰當
[4]膠料從壓片機上卸下時太快;
[5]沒有正確使用壓片機上的翻膠裝置。
(c)設備上的原因
[1]密煉機溫度控制失效;
[2]上頂栓壓力不夠;
[3]混煉室中焊層部位磨損過度;
[4]壓片機輥溫控制失效;
[5]壓片機上的高架翻膠裝置失靈;
(d)原材料方面的原因
[1]橡膠過期存放和有部分凝膠;
[2]三元乙丙橡膠或丁基橡膠太冷;
[3]冷凍天然橡膠;
[4]天然橡膠預塑煉不充分;
[5]填充劑中水分過量(結塊);
[6]在低于傾倒點溫度下加入粘性配合劑;
[7]配合劑使用不當;
(e)配方設計方面的原因
[1]使用的彈性體門尼粘度差異太大;
[2]增塑劑與橡膠選配不適當;
[3]硬粒配合劑太多;
[4]小粒徑填料過量;
[5]使用熔點過高的樹脂;
[6]液態增塑劑不夠;
[7]填充劑和增塑劑過量
焦燒的原因
(a)配合方面的原因
[1]硫化劑、促進劑用量太多;
[2]硫化體系作用太快;
[3]配合劑稱量不正確;
[4]小粒徑填料過量;
[5]液態增塑劑不夠。
(b)混煉操作方面的原因
[1]裝料容量過大;
[2]密煉機冷卻不夠;
[3]轉子速度過高;
[4]初始加料溫度太高;
[5]排膠溫度太高;
[6]促進劑加入密煉機中的時間不對;
[7]或過早地加入硫黃,或分散不均而造成硫化劑和促進劑局部高度集中;
[8]促進劑和(或)硫化劑分散不良;
[9]樹脂堆積在轉子上;
[10]漏加防焦劑;
[11]未經薄通散熱就過早地打卷,或卷子過大,或下片后未充分冷卻。
停放方面的原因
[1]在膠料還呈熱、濕狀態時,堆積膠料;
[2]停放場所溫度太高,或空氣不流通;
c、配合劑結團的原因!
[1]生膠塑煉不充分;
[2]輥矩過大,輥溫過高,粉劑落到輥筒面上壓成片狀;
[3]裝料容量過大;
[4]粉狀配合劑含粗粒子或結團物;
[5]凝膠太多。
d.收縮大的原因
(a)無硫膠料
[1]可塑度過低;
[2]混煉時間太短或密煉機混煉時間過長,導致結聚。
(b)加硫膠料膠料開始焦燒。
e.麻面(膠粒)的原因
(a)無硫膠料密煉機混煉時間過長,炭黑凝膠量太多。
(b)加硫膠料
[1]膠溫、;輥溫過高引起焦燒;
[2]混人一些已焦燒膠料。
可塑度過高過低或不均的原因
[1]塑煉膠可塑度不適當;
[2]混煉時間過長或過短;
[3]混煉溫度不當;
[4]并用膠未摻合好;
[5]增塑劑多加或少加;
[6]炭黑多加,少加或品種用錯。
g.相對密度過大過小或不均勻的原因
[1]配合劑稱量不對,漏配和錯配;
[2]炭黑、氧化鋅、碳酸鈣等多于規定用量或油類增塑劑等少于規定用量時,均會出現膠料相對密度超過規定量;
[3]混煉時粉劑飛揚損失過多、粘附于容器壁過多或加料盛器未倒干凈;
[4]混煉不均勻。
焦燒時間過長或過短的原因
(a)焦燒時間過長!
[1]促進劑品種弄錯、少加;
[2]氧化鋅漏加;
[3]炭黑品種弄錯,軟化劑品種弄錯,如將松焦油當機油等;[4]瀝青、陶土多加。
(b)焦燒時間過短
[1]促進劑多加或品種搞錯;
[2]碳酸鈣過量;
[3]炭黑品種搞錯。硬度過高過低或不均的原因
[1]配合劑稱量不準,如補強劑、硫化劑和促進劑稱量過多,則硫化膠硬度偏高;相反,則硬度偏低;
[2]增塑劑和橡膠稱量過多,則硬度偏低;
[3]混煉不均勻,硫化膠硬度不均。
j.噴霜的原因
[1]膠料混煉不足、不均勻;
[2]配合劑稱量不準;
[3]硫磺結團或用量超過其常溫在橡膠中的溶解度;
[4]加硫時膠溫過高;[5]軟化劑用量過多;
[[6]膠料停放時間過長;
[7]制品欠硫。
k.硫化起點慢的原因
[1]促進劑稱量不準(過少)或漏加氧化鋅或硬脂酸;
[2]炭黑品種搞錯。)
l.欠硫的原因,
[1]促進劑、硫化劑和氧化鋅等漏配或少配
[2]混煉操作不當,硫化劑和促進劑飛揚損失過多。
分層的原因天然橡膠膠料中混入丁基橡膠或相反。
n.脫輥或粘輥的原因
(a)粘輥
[1]輥溫過高、輥矩過小;
[2]可塑度過高;
[3]軟化劑過多;
[4]混煉時間過長或違反加料順序,如瀝青和松香在后面加入等。
(b)脫輥
[1]含膠率過低;
[2]膠質硬;
[3]混煉時輥矩大;
[4]某些合成橡膠性能所致。
o.污染的原因
[1]由灰塵、污垢、砂粒及其他物質所致的彈性體和橡膠藥品的物理污染;
[2]由其他彈性體(如天然橡膠和丁腈橡膠)所致的丁基橡膠和三元乙丙橡膠的化學污染;
[3]對不同的配合劑未分別使用鏟勺;
[4]使用不適當的配合劑;
[5]以前用過的料盤中殘留有配合劑;
[6]密煉機油封的滲油;
[7]余留膠料粘在轉子、卸料門、進料斗和上頂栓上,如果定期用清潔膠料清掃,可減少這類問題的發生;
[8]余留膠料粘在卸料料槽、接料盤、導向槽和高架翻膠裝置上;
[9]余膠堆積在密封圈處;
[10]密煉機和壓片機周圍區域不整齊。
p.力學性能不合格或不一致的原因
[1]配合劑稱量不準,特別是補強劑;
[2]硫化劑和促進劑漏配或錯配;
[3]混煉過度;
[4]加料順序不合理或混煉不均,易引起性能不一致。
Q 各批膠料間性能差異的原因
[1]初始加料溫度有差異;
[2]冷卻水流動和(或)溫度有差異;
[3]上頂栓壓力有差異;
[4]配合劑稱量中有誤差;
[5]不同批號之間配合劑的差異;
[6]使用了代用配合劑;
[7]排膠時間和(或)排膠溫度有變化;
[8]不同的操作者采用不同的方法在壓片機上加工膠料;
[9]搗膠時間有變化;
[10]配合劑分散程度不同;
r、壓延性能差的原因
[1]輥溫遷用不當;
[2]輥溫和輥筒速比及輥筒速度的控制失靈;
[3]膠料的門尼粘度太低;
[4]增粘劑過量;
[5]粘性填充劑(如陶土)填充量過高;
[6]粘性增塑劑量太
[7]配方中缺少適當的操作助劑;
[8]裝料不足或過量;
[9]彈性體的粘度選擇錯誤;
[10]分散不良;
[11]膠料易焦燒;
[12]膠料留在開煉機上的時間太長。
(2)不合格混煉膠的處理方法對于不合格的混煉膠的處理,要查明產生原因,然后有針對性地采取措施。
A補充加工
( a)補充混煉
對于因可塑度和分散不均造成的硬度和相對密度不均勻的膠料,可進行補充混煉。方法是:將膠料在開煉機上回煉均勻后出片,經快檢檢查合格者,可按50%比例摻合于同樣膠料中使用;不合格者進一步查明原因,另行處理。
(b)對摻混煉對于一批膠料多加配合劑,另一批膠料少加配合劑的情況,經檢驗后,取兩批膠料混合,達到合格要求,即可正常使用
(c)補加配合劑
對于己知混煉膠中漏加或少加某些用量較小的配合劑,如促進劑,防老劑,氧化鋅,著色劑和發泡劑等,可按要求補加混煉。但是炭黑、軟化劑和橡膠等,補加有困難,不宜這樣處理。
(d)換算配方對于因為配料錯誤造成不合格的膠料,可按生產配方經調整補充生膠或配合劑,使之變為另一種合格膠料供用。
(e)薄通
對于需剔除雜物的、有輕微焦燒現象的或無硫收縮大、有麻面的膠料等,適合于用薄通法處理。輥距0.5—1mm,輥溫40—45℃,每4—6次薄通為一段。對于焦燒程度較重的膠料,在薄通后還需加1—1.5%的硬脂酸或2—3%機油。
(f)濾膠對于無硫黃但含有紙屑、石子、垃圾、簾線頭等膠料,可采用濾膠機除去雜質。一般采用兩層濾網(24孔/in),停放一天后進行外觀檢查。處理方法不合格膠料經補充加工后,應根據不同情況,分別處理。
[a]多量摻用
[1]可塑度、相對密度和硬度與標準指標相差不大的膠料,可按一定比例均勻摻用于正常膠料中??伤芏日`差為±0.01者可摻用50%;±0.02者可摻用30%;—0.02以下的要重新加工??伤芏绕撸ㄓ捕取⑾鄬γ芏确弦螅┑哪z料可摻用30%。相對密度誤差為±0.01時,可摻用50%。硬度誤差±1者,可摻用50%;誤差為±2者,可摻用20%;誤差大于±3者,相對密度誤差大于±0.03,經補充加工仍不合格者,要測定性能,查出原因酌情處理。
[2]濾去雜質的膠料,經檢查合格者,可按30%摻用于正常同類膠料中。
[3]輕度焦燒膠料,經補充加工處理后,停放24h,可按15%—20%摻用于正常同類膠料中。嚴重焦燒膠料,經補充加工處理后,應降級使用。焦燒非常嚴重以致無法處理時,應作為廢膠處理。
(b)微量摻用
在不影響產品質量及工藝性能的條件下,可將不合格混煉膠按1%—2%比例摻用到同類膠料中使用。無硫膠料出現較大收縮,經加工后仍不見好轉者,也可按2%比例摻和使用。
文章來源:超特新材料: 13332628969
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